Genetikai, kompatibilitási, hormon- és fertőzéstesztek a terhesség tervezése során

Előző

A fogantatásra és a gyermekvállalásra való felkészülés nagyon felelősségteljes és fontos időszak a fiatalok életében. Gondolni kell az egészséges életmódra, és a napi rutinra, és a rossz szokások feladására, az erősítő sportolásra. Abszolút bizalomra van szükség, hogy a pár készen áll egy ilyen felelősségteljes eseményre az életében. Terhességtervezés során bizonyos tesztekkel és szakorvosi vizsgálattal igazolható. Sőt, mindkét leendő szülőnek alá kell vetnie magát a vizsgálatnak, nem csak a nőnek.

Elsődleges elemzések

Először is, egy nőnek nőgyógyászhoz, a férfinak pedig urológushoz kell fordulnia. Ezek a szakemberek a vizsgálat után meghatározzák, hogy melyik vizsgálatot kell elvégezni mindkét jövőbeli szülő terhességének tervezésekor. Az elsőbbségi laboratóriumi vizsgálatok listája a következőket tartalmazza:

a klinikai vérvizsgálat kimutatja a hemoglobin és az eritrociták szintjét, lehetővé téve a vérszegénység megelőzését, amely gátolja a baba méhen belüli fejlődését; vérlemezkék, amelyek felelősek a véralvadásért; leukociták, amelyek fertőzés jelenlétét jelezhetik a szervezetben; Az ESR a gyulladásos reakció fő mutatója;
a biokémiai vérvizsgálat lehetővé teszi az orvos számára, hogy következtetéseket vonjon le a fehérje-, zsír-, szénhidrát- és ásványianyag-anyagcseréről a szervezetben – ezekre a bizonyítékokra van szükség a belső szervek és rendszerek különböző patológiáinak azonosításához, amelyek befolyásolhatják a fogantatás sikerét és az azt követő terhességi állapotot. baba;
a koagulogram kimutatja a véralvadási mutatókat, és segít elkerülni a terhesség alatti vérzést, ami annak idő előtti megszakításához vezethet;
a vizelet általános elemzése kimutatja a gyulladás jelenlétét, a kőképződés kockázatát, súlyos vesebetegségeket, cukorbetegséget;
a vércukorszint vizsgálat pontosabban megerősíti vagy cáfolja az adatokatelőzetes vizsgálatok a cukorbetegség jelenlétére vonatkozóan - ez sok problémát okoz a gyermek hordozásakor: az anyának folyamatosan felügyelet alatt kell lennie;
meg kell határozni a jövőbeli szülők vércsoportját és Rh-faktorát, amely lehetővé teszi az újszülöttben a hemolitikus betegség kialakulásának kockázatának előzetes kizárását vagy legalábbis gyanúját;
kolposzkópia - a nőgyógyász által végzett felmérés a méhnyak és a hüvely állapotáról egy nőben;
A kismedencei szervek ultrahangja.

Ez a terhesség-tervezési tesztek alapvető listája - az úgynevezett minimális terv a várandós szülők számára. Jelentősen bővíthető azonban, ha a fent említett laboratóriumi vizsgálatok során a fiatal pár egészségi állapotának vizsgálata során bármilyen eltérést észleltek.

Ami a jövőbeli apákat illeti, azt is tanácsoljuk, hogy ismerkedjenek meg a férfiakra vonatkozó tesztek listájával.

Fertőzések

Amikor egy átfogó kivizsgáláson merészkednek, a leendő szülőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a terhesség tervezésekor milyen fertőzésekre kell kivizsgálni, mivel ezek jelentősen megnehezítik az egészséges baba fogantatásának és kihordásának folyamatait. Ezek közé tartoznak a következő laboratóriumi vizsgálatok:

a TORCH-komplex elemzése, amely magában foglalja a toxoplazmózist, rubeolát, citomegalovírust és herpeszt: sajátos veszélyt jelentenek a jövőbeli gyermek számára, súlyos okai lehetnek a terhesség idő előtti megszakításának vagy a magzat patológiáinak kialakulásának;
vérvizsgálat és citológiai kenet (PAP teszt) szexuális úton terjedő fertőzések kimutatására: candidiasis, mycoplasmosis, chlamydia, ureaplasmosis, gardnerellosis, gonorrhoea, papilloma vírus, HIV, szifilisz.

Az előre észlelt fertőzések és gyulladásos folyamatok lehetővé teszik a terhességet tervező fiatalok kezelését még a fogantatás előtt. Így sokkal könnyebb lesza gyermek további szülése. Szükség esetén más típusú laboratóriumi vizsgálat is előírható.

Hormonok

Nem mindig, de vannak olyan helyzetek, amikor a terhesség tervezése során szükséges elemzések magukban foglalják a hormonális háttér tanulmányozását is. Az ilyen hormonok szintje:

follikulus-stimuláló hormon (FSH);
luteinizáló (LH);
tesztoszteron;
progeszteron;
ösztradiol;
dehidroepiandroszteron (DEA-szulfát);
prolaktin;
trijódtironin (T3);
tiroxin (T4);
pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH).

A nők terhesség-tervezéséhez szükséges összes hormonális tesztet bizonyos esetekben írják elő:

35 év után;

szabálytalan menstruációs ciklus;

hiperandrogenizmus (megnövekedett férfi hormonszint), melynek jelei a pattanások, túlzott szőrzet, elhízás;

a rendszeres szexuális élet ellenére több mint egy éve fennálló fogamzási problémák;

vetélések;

bármilyen egyéb probléma a terhesség kihordásával kapcsolatban.

A hormonvizsgálat egy vénából vett rutin vérvétel, ezért nem kell félni tőle. A vizsgálat során az orvos megmondja, mikor érdemes bevenni. Általában hat hónappal a fogantatás várható időpontja előtt javasolt ezt megtenni (ez vonatkozik a terhesség tervezésekor minden egyéb vizsgálatra is). Ez lehetővé teszi az azonosított betegségek kezelését és a tervezett rendezvényre való magas színvonalú felkészülést. Sok esetben a genetika nem nélkülözhető.

Genetikai kutatás

Terhesség tervezésekor nem mindig írnak elő genetikai vizsgálatokat: ennek jó okai kell, hogy legyenek. Általában csak számos súlyos esetben írják fel őket:

olyan örökletes betegségek jelenlétében, mint a Down-kór vagyAlzheimer-kór vagy myodystrophia;
nők életkora 35 év után, férfiak - 40 év után;
fagyott terhesség után;
képtelenség a gyermek fogantatására;
vetélés után;
szoros családi kapcsolatok a házastársak között;
veleszületett patológiák korábbi gyermekeknél.

A terhesség megtervezésekor végzett genetikai kutatás általános klinikai vizsgálatot foglal magában, amely magában foglalja a biokémiai vérvizsgálatot, a neurológussal, az endokrinológussal és a terapeutával folytatott konzultációt. Rajtuk kívül a kariotípus is tanulmányozható - a férfiak és nők kromoszómáinak száma és minősége. Abban az esetben, ha vérrokonok közötti kapcsolatot feltételeznek, meddőségi vagy vetélési probléma áll fenn, az orvos HLA-tipizálást ír elő. Másképp a terhesség tervezésekor vannak kompatibilitási tesztek, amikor azt vizsgálják, hogy ennek a párnak egyáltalán lehet-e egészséges babája.

Kompatibilitás

A krónikus vetélés egyik leggyakoribb oka egy férfi és egy nő genetikai összeférhetetlensége egy olyan párban, akik teherbe esést és gyermekvállalást terveznek. Ez akkor fordul elő, ha az apa HLA-ja (humán leukocita antigén) nagyon hasonló az anya HLA-jához. Ebben az esetben a női szervezet nem tud olyan blokkoló antitesteket termelni, amelyek védik a gyermeket és a méhlepényt. A terhességet idegen testként érzékeli, és elutasítja.

A kompatibilitási tesztek célja a terhesség megtervezésekor az inkonzisztenciák azonosítása a jövőbeli anyák és apák kromoszómáiban: minél több van, annál nagyobb a fogantatás és a baba sikeres szülésének valószínűsége. A vizsgálathoz a pár mindegyikének vénájából vért vesznek. Az eredmények általában két hét után készen állnak. A teljes genetikai összeférhetetlenség rendkívül ritka.

Ha mindkét leendő szülő nagyon felelősségteljes a terhesség megtervezésében, akkor erről előre tájékozódniuk kellminden olyan vizsgálaton, amelyet hat hónappal a baba várható fogantatása előtt kell teljesíteniük. Ez lehetővé teszi számukra, hogy előre tájékozódjanak egy ilyen felelősségteljes és fontos esemény sikeres kimenetelének esélyeiről.