Terhességtervezés során végzett vizsgálat, mit tartalmaz

Előző

A család létrehozása során egy pár mindig egy gyermek gyors megjelenéséről álmodik. Ha megszületik a döntés, fontos, hogy a leendő szülők a terhesség megtervezése előtt orvosi vizsgálaton menjenek át, mivel betegségeik befolyásolhatják a fogantatást, a magzat kialakulását és fejlődését. A teljes értékű baba elsősorban egészséges szülőktől születik. A standard eljárások és elemzések a következő szakemberekkel folytatott konzultációkat foglalják magukban.

terapeuta

vizsgálat

A terhesség tervezésekor az első vizsgálatot terapeutával kell elvégezni. Ez a következő intézkedéseket tartalmazza:

  • általános vérvizsgálat;
  • a vizelet általános elemzése;
  • rejtett krónikus betegségek felderítése és kezelése, mivel a gyermekvállalás ideje alatt a nőnek tilos sok gyógyszert szednie;
  • a véralvadási mutatók normalizálása, amelyek eltérései a jövőben vetélést vagy túlzott vérveszteséget okozhatnak a szülés során;
  • azonnal meghatározzák a vércsoportot, és ha a leendő anya I. típusú, partnere pedig más típusú, a terapeutának számos intézkedést kell végrehajtania az immunológiai konfliktus elkerülése érdekében;
  • ha egy nőnek negatív Rh vére van, férjének pedig pozitív, akkor vérvizsgálatot kell végezni az Rh antitestek jelenlétére.

Ezek a mutatók mindkét házastárs számára fontosak, ezért a terapeutának meg kell vizsgálnia a férjet a terhesség tervezésekor, hogy megelőzze a jövőbeni különféle problémákat.

Nőgyógyász

terhességtervezés

Nőnek és férfinak is át kell esnie a terhesség tervezésekor a nőgyógyász által végzett alapvető szükséges vizsgálatokon. Tartalmazzák:

  • a méh és a függelékek ultrahangvizsgálata kimutatja a formációk hiányát vagy jelenlétét, amelyek kezelése általában sebészeti beavatkozást igényel;
  • STD-analízis (az elnevezés rövidítéseszexuális úton terjedő fertőzések) mindketten benyújtják;
  • a méhnyak kenete a patológiájának jelenlétére.

Jó lenne, ha egy férfi spermogramot készítene, hogy megbizonyosodjon a nemi sejtjei minőségéről. Ez kiküszöböli a fogantatással kapcsolatos problémákat. A terhesség tervezésekor a nőgyógyász által végzett kezdeti vizsgálat után az orvos szűkebb és specifikusabb eljárásokat is előírhat a különböző patológiák és rendellenességek kimutatására. Ezt követően a párnak (férfiak és nők egyaránt) genetikushoz ajánlott menni.

Genetikus

Általában nem mindenkinek írják elő a terhesség tervezése során végzett genetikai vizsgálatot. A következő esetekben kell átadni:

  • ha valamelyik leendő szülő családja olyan súlyos örökletes betegségben szenved, mint Alzheimer-kór, Down-kór vagy myodystrophia;
  • nőknél - 35 év után, férfiaknál 40 év után;
  • ha hosszú ideig nem lehetséges a gyermek fogantatása;
  • fagyott terhesség után;
  • szoros családi kapcsolatok a jövőbeli szülők között;
  • vetélés után;
  • ha a korábbi gyermekek bármelyikének veleszületett patológiái vannak.

Ebben a szakaszban a genetikai vizsgálatok a következő elemzéseket és eljárásokat tartalmazzák:

  • biokémiai vérvizsgálat;
  • kariotípus vizsgálat – mindkét pár kromoszómája számának és minőségének meghatározása;
  • ha a leendő szülők vér szerinti rokonok, gondok vannak a fogantatással, korábbi terhességek kihordásával, HLA-tipizálást végeznek (kompatibilitási vizsgálatok), megvizsgálják, hogy a vizsgált párnak lehet-e egészséges gyermeke.

Ezek a fő orvosok, akikkel ebben a szakaszban mindkét leendő szülőnek konzultálnia kell. Ha ideje és lehetősége engedi, a tervezés előtt átfogó felmérést készíthetterhesség, amely lehetővé teszi a nő számára, hogy a jövőben elkerülje a gyermekvállalással kapcsolatos számos problémát.

Átfogó vizsgálat

Ha a pár azt a célt tűzte ki maga elé, hogy erős, egészséges babát szüljön, és gond nélkül foganjon, akkor jobb, ha nem korlátozza magát a fent említett három szakemberre, hanem bővíti ezt a listát. A terhesség tervezése előtti átfogó átfogó vizsgálat a következő algoritmust tartalmazza.

  • Általános nőgyógyászati ​​vizsgálat, kezdésként kolposzkópiával.
  • Terapeuta: általános vizelet- és vérvizsgálatok a csoport meghatározására, Rhesus faktor (és mindkét házastársnál), véralvadás, hemoglobin, leukociták, eritrociták, vérlemezkék, színindex, ESR, leukocita képlet ellenőrzése.
  • A TORCH komplex kimutatja az olyan veszélyes fertőzések elleni antitestek jelenlétét, mint a rubeola, toxoplazma, herpesz, CMV, chlamydia.
  • Fertőzésvizsgálatok a nőgyógyásznál: rutin kenet, PCR (mindkét leendő szülő kivizsgálása).
  • A kismedencei szervek ultrahangja 2 alkalommal a ciklus során: menstruáció után és előtte.
  • Látogatás genetikusnál.
  • Hemostasiogram.
  • A koagulogram meghatározza a lupus antikoagulánst, a chorion gonadotropin és a foszfolipidek elleni antitesteket.
  • Hormonvizsgálatok: tesztoszteron, follikulus-stimuláló hormon (FSH), progeszteron, luteinizáló hormon (LH), ösztradiol, prolaktin, dehidroepiandroszteron, trijódtironin (T3), pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH), tiroxin (T4).
  • Fogorvos: a gyermek minden kalciumot felvesz az anyja szervezetéből, és ha egy nő azt szeretné, hogy a baba születése után is szépek és egészségesek legyenek a fogai, akkor előzetesen fel kell keresnie ezt a szakembert.
  • ENT.

    • Ha a jövőbeli szülők felelősségteljes megközelítést alkalmaznak a terhesség tervezésében, akkor előre meg kell tanulniuk a szükséges átfogó vizsgálatotkörülbelül hat hónappal a kívánt dátum előtt kell befejezni. Ez növeli esélyüket a sikeres fogantatásra és a baba problémamentes hordozására.

    Következő

    Olvassa el tovabba: