A hipogonadizmus férfiak és nők tünetei, a legmodernebb kezelés

Előző

Tartalom

  • Hipogonadizmus férfiaknál
  • Tünetek
  • Kezelés
  • Hipogonadizmus nőknél
  • Tünetek
  • Kezelés
  • Az egyik endokrin betegség, amelyet a férfiaknál az androgén, a nőknél az ösztrogének elégtelen termelése, valamint a gametogenezis (a spermiumok és petesejtek képződésének folyamata) patológiája okoz mindkét nemnél, hipogonadizmusnak nevezik.

    Ez egy meglehetősen nehezen meghatározható kóros állapot, amely a pubertást és a reproduktív rendszert érinti. Ez a szindróma a belső szerveket és a csontokat egyaránt érinti, valamint az ember megjelenését is.

    tünetei

    A hipogonadizmus a legtöbb esetben férfiakban nyilvánul meg, de a nők ki vannak téve ennek. A kóros állapot tünetei a hormonhiány korától és mértékétől függenek.

    Kioszt:

    • prepubeszcens (pubertás előtt);
    • Betöltés…

    • pubertás utáni (érés utáni) hipogonadizmus.

    Primer és másodlagos hipogonadizmust is megkülönböztetünk.

    • Az elsődleges hipogonadizmust here-elégtelenség jellemzi - az androgének koncentrációja sokkal alacsonyabb, mint a normatív mutatók. Az elsődleges hipogonadizmusban a belső és külső nemi szervek fejletlenek.
    • A másodlagos hipogonadizmus az agyalapi mirigy és a hipotalamusz károsodása miatt fordul elő. Megjelenik az elhízás, az endokrin mirigyek gyengébben működnek. Nincs szexuális vágy.

    Ezenkívül a betegség veleszületettnek és szerzettnek minősül.

    • A veleszületett hipogonadizmust hereaplasiában, a testi fejlődést befolyásoló kromoszómabetegségekben és a férfi hermafroditizmusban figyelik meg.
    • A szerzett hipogonadizmus a külső tényezők reproduktív rendszerre gyakorolt ​​​​hatásának eredményeként alakul ki, sérülésekkel, daganatokkal, Kallman-szindrómával.

    Mint már említettük, ez hormonálisaz elégtelenség férfiaknál és nőknél is megnyilvánulhat. Minden emeletnek megvannak a maga megnyilvánulási és kezelési jelei.

    Hipogonadizmus férfiaknál

    A férfiak gyakrabban szenvednek hipogonadizmusban. A megnyilvánulások a patológia kialakulásának korától, külső vagy belső tényezők jelenlététől függenek.

    hipogonadizmus

    Az elsődleges betegség etiológiája férfiaknál:

    • genetikai hibák, amelyek miatt az ivarmirigyek nem fejlődnek ki. A legtöbb esetben a terhes nő testén mérgező vegyi anyagoknak való kitettség miatt merülnek fel;
    • szerves oldószereknek való kitettség, alkohol, hormonális gyógyszerek alkalmazása, valamint kemoterápia;
    • hosszan tartó röntgensugárzás;
    • szövődményeket okozó fertőzések: deferenitis, mumpsz, orchitis;
    • sérülések, a herék sorvadása, a herezacskó szervek műtétei, a spermiumzsinór patológiái.

    A másodlagos hipogonadizmus olyan tényezők hatására fordul elő, mint:

    • az agyalapi mirigy daganatának jelenléte, amely szomatotropint termel;
    • Cushing-kór;
    • a hipotalamusz és az agyalapi mirigy működésének csökkenése műtétek vagy sérülések miatt;
    • a szervezet öregedése, ami a tesztoszterontermelés csökkenéséhez vezet.

    Tünetek

    A kóros állapot megnyilvánulása a beteg korától és a hormonhiány mértékétől függ. Ha az androgéntermelési zavar az embrióban jelentkezik, akkor a nemi szervek fejlődése egyszerre figyelhető meg férfi és női típusban (hermafroditizmus).

    A hipogonadizmus megnyilvánulása a pubertás előtt:

    • eunuchoidizmus: magas termet, a mellkas és a vállöv fejletlen része;
    • zsírlerakódások a női hajlamnak megfelelően;
    • gynecomastia kialakulása;
    • here hypoplasia.

    Ha az androgénhiány-szindróma kialakulásapubertás után jelentkezik, akkor a fent felsorolt ​​tünetek gyengébben jelentkeznek, mentálisan instabil állapot a jellemző.

    Csökken a herék mérete, női típusnak megfelelően alakul ki az elhízás, a spermiumtermelés csökkenése miatti meddőség, csökken a potencia.

    A diagnózis a páciens panaszain alapuló módszerek komplexumával történik. Az orvos a nemi szervek vizsgálatát és tapintását végzi a pubertás szintje alapján.

    A denzitometriát a csontok ásványianyag-tartalmának meghatározására is használják. A hipogonadizmusban szenvedő betegek csontkora magasabb, mint az útlevélben feltüntetett kor.

    Az egyéni mutatók és az öröklődés meghatározása céljából közeli hozzátartozókat is megkérdeznek. A vérvizsgálat meghatározza a hormonok szintjét. Biopszia megengedett.

    Kezelés

    A férfi hipogonadizmus kezelése kizárólag egyéni módszerekkel történik. A terápia célja a szindróma kialakulását kiváltó okok megszüntetése, a szexuális fejlődés retardációja, a daganatok és a meddőség megelőzése urológus, valamint endokrinológus felügyelete mellett.

    Sajnos a veleszületett hipogonadizmussal járó meddőség, amely a pubertás előtt történt, gyógyíthatatlan. A szerzett szindróma esetén hormonterápiát, valamint androgének és gonadotropinok állandó használatát alkalmazzák. A fizikai aktivitás, valamint a terápiás, erősítő gyakorlat minden beteg számára javasolt.

    Egyes esetekben hereátültetést vagy mesterséges here beültetést és más típusú műtéteket végeznek. A szindróma szisztematikus kezelése kedvező eredményt ad, a nemi szervek fejlődése folytatódik.

    Hipogonadizmus nőknél

    A szindróma női formája a petefészkek elégtelen ösztrogéntermelése miatt alakul ki. A női hipogonadizmus veleszületett és szerzett is lehet,elsődleges és másodlagos.

    A női hormonok hiányának okai a következő tényezők:

    • a petefészkek fejletlensége;
    • az újszülött mirigyeinek károsodása;
    • fertőzések által okozott betegségek: tuberkulózis;
    • az agyalapi mirigy és a hipotalamusz betegségei;
    • gyulladásos betegségek az agyban, például agyhártyagyulladás;
    • agydaganatok.

    Tünetek

    • a fő tünet a menstruációs zavarok;
    • a nemi szervek fejletlensége, alacsony szőrnövekedés;
    • a méh mérete csökken;
    • késleltetett csontvázfejlődés.

    Kezelés

    A patológia női formájának kezelését hormonterápia végzi. Abban az esetben, ha a hipogonadizmus daganatok vagy szívbetegségek hatására alakult ki, a hormonokat más gyógyszerekkel helyettesítik.

    Következő

    Olvassa el tovabba: