Fenilketonuria gyermekeknél, a lényeg az, hogy ne üljünk tétlenül
Előző Az elmúlt években jelentősen megnőtt a genetikai betegségek száma, a modern társadalom csapásaivá válnak. A problémát tovább bonyolítja, hogy számuk évről évre csak nő, a kezelési módszerek pedig nagyon lassúak. Ma az egyik ilyen betegségről fogunk beszélni - a gyermekek fenilketonuriájáról.Azonnal meg kell jegyezni, hogy a fenilketonúria nagyon veszélyes genetikai betegség. Ha a kezelést nem kezdik meg időben, a gyermek végül szellemi fogyatékossá válik. Hogy jobban megértsük, mennyire veszélyes a fenilketonuria gyermekeknél, nézzük meg, mi az.
A betegség abban nyilvánul meg, hogy a gyermek szervezete nem képes metabolizálni a fenilalanint (a fehérje egy részét), ami az utóbbi felhalmozódását eredményezi a vérben. És ez a legveszélyesebb, mivel magas tartalma megakadályozza az agy normális fejlődését.
Az egyetlen dolog, ami örömet okoz, az a tény, hogy a fenilketonuria gyermekeknél rendkívül ritka: körülbelül 7000 újszülöttből egyszer fordul elő. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy mindkét szülőnek rendelkeznie kell a fenilketonuria génnel a betegség előfordulásához. Nem csak a modern diagnózis és kezelés mellett a gyermek normális emberként fog élni.
Ami a fenilketonuria gyermekeknél történő diagnosztizálását illeti, arról a következő cikkekben fogunk beszélni. De szeretnék hangsúlyozni egy pontot - a modern orvoslás lehetővé teszi számos betegség azonosítását egy olyan gyermekben, aki az anyaméhben van. Vannak, akik erre bizonyos szkepticizmussal reagálnak: „Nos, megtalálták, és mi lesz ezután? Nem lehet kezelni..."
El kell ismerni, hogy egyes betegségek lefolyását nem igazán lehet befolyásolni, és az orvosoknak nincs más választásuk, mint tehetetlenül hadonászni a kezükkel. De a fenilketonuriával a dolgok egy kicsit másképp alakulnak. A szülők remélhetik, hogy azt a választ hallják, hogy a betegség legyőzhető, és a gyermek az lesznormálisan fejlődik, ha a betegséget időben észlelik és azonnal megkezdik a kezelést.
Általában egy nehéz betegség kezelése hosszú folyamat. A gyereknek ráadásul legalább 16 évig diétás terápiát kell követnie, amihez drága fehérjementes gyógyszerekre van szükség. De mi ennek a jelentősége ahhoz a hírhez képest, hogy a babából egészséges, teljes értékű ember nőhet fel.
Most már tudja, mi a fenilketonuria gyermekeknél, de reméljük, soha nem kell szembenéznie a veszélyes betegséggel. Ha érdekli az információ, a következő cikkekben a fenilketonuria tüneteiről, a fenilketonuriás táplálkozásról és a fenilketonuria kezeléséről olvashat.
KövetkezőOlvassa el tovabba:
- Fenilketonuria kezelése gyermekeknél
- A fenilketonuria tünetei gyermekeknél
- Évről évre megedzve a gyerekeket megtanuljuk, hogy mindent helyesen csináljunk
- Sürgős kérdés, hogy lehet-e fogyni, ha hat után nem eszik
- Hogyan kívánjunk a régi újévre, hogy az valóra váljon