Craniosynostosis, okai, tünetei éspatológia kezelése

A boldogság egészség nélkül lehetetlen Vissarion Belinsky

Főleg, ha régóta várt babáinkról van szó. Minden anya gondosan megvizsgálja kincsét a napi gondozás során, és a baba megjelenésében bekövetkező bármilyen változás nagy szorongást okoz. A legnagyobb félelem akkor jelentkezik, ha gyermekünk fejének és agyának fejlődésével kapcsolatos problémákat látunk.

De ügyeljen arra, hogy bármilyen diagnózis is legyen, az orvos döntése nem mondat! Amikor a baba még nagyon kicsi, minden jogsértést kompetens megközelítéssel lehet korrigálni. Minél többet tudunk, annál hatékonyabbak lesznek a tetteink.

Ez az ijesztő szó a craniosynostosis

Más szóval, a koponyavarratok korábbi fúziója. Születéskor egy gyermeknek 45 csontos koponyaeleme van. Mobilak és sűrű rostos szövet köti össze őket. Ez az instabilitás lehetővé teszi a koponya kiterjedését, ahogy az agy növekszik és fejlődik. Ahogy a baba nő, a csontelemek nőnek.

De bizonyos esetekben a túlnövekedés idő előtt megtörténik, és a fej szokatlan alakot kap. Ez craniosynostosis (vagy craniosynostosis). Meglehetősen ritka patológia (a statisztikák szerint 2000 gyermekből 1-nél fordul elő). Leggyakrabban a fiúk szembesülnek a betegséggel.

Amikor a kicsi feje furcsa alakúvá válik, gyakran megmagyarázhatatlan hányás jelentkezik, a hallás romlik, a szeme begyullad. Nem örvendezteti meg a jó hangulattal, sokáig sír, és nem akar játszani – ezek a craniosynostosis tünetei lehetnek.

Mivel fenyegetőzik?

A külső változásokon kívül a betegség nagy problémákat okozhat a kisember normális fejlődésében és számos kísérő betegség megjelenésében:

A teljes csontváz szerkezetének patológiája (csigolyák fúziója).
Az ízületek nem megfelelő fejlődése, ami rokkantsághoz vezet.
Orrlégzési nehézség (éjszakai apnoe stbamelyben a baba átmenetileg leáll a légzése).
Hydrocephalus.
A fizikai és pszichológiai fejlődés késése.
Strabismus, vakság, remegés.
Az állkapcsok és a szemüregek fejletlensége.

A craniosynostosis ilyen súlyos szövődményekhez vezet szélsőséges formákban, amikor a koponya több területe összeolvad. A betegségnek több fokozata van, amelyek a zárt varratok számától és típusától függenek.

A patológia típusai

Scaphocephaly(sagittalis craniosynostosis). A sagittalis vagy sagittalis varrat korábbi lezárása (összeköti a bal és jobb oldali parietális régiót). A leggyakoribb betegség (az összes eset 40-60%-a). Scafocephaly esetén a baba feje oldalról lelapul. A fej hátsó része és a homlok felrobban.

Brachycephaly(koszorúér craniosynostosis). A koszorúér-varrat összeolvadása (az egész fejen a fültől a fülig). A korona magassága megnő, a nyakszirti terület kinyúlik, a homlok ferde. Van egyfajta patológia, amikor a koszorúér és a sagittalis varratok összeolvadnak (oxicephaly vagy agrocephaly). Ebben az esetben a fej kúpszerű formát kap.

Trigonocephaly(metopikus craniosynostosis). A metopikus (frontális) varrat zárása. A craniostenosis ritka formája, az esetek 10%-ában fordul elő. A baba feje háromszög alakú lesz, csepp formájában csökken a szemek közötti távolság.

Turricephalia.A coronalis (a frontális és két parietális lemez találkozási helye) és a sagittalis varratok fúziója. A koponya alakja egy lóherelevélre emlékeztet. A temporális csontok felrobbannak, más részek szűkülnek.

Diagnosztika

Végül egy ilyen diagnózist csak a kutatás elvégzése után lehet felállítani:

Röntgen (ellentétben az ártalmasságáról, méretéről szóló közhiedelemmela gyermeket érő expozíció minimális és nem veszélyes az egészségre).
Agy számítógépes tomográfia (CT). A koponya és az agy rétegenkénti szkennelése. Az eljárás mindössze néhány percet vesz igénybe.
Mágneses rezonancia képalkotás (MRI). A legpontosabb kutatási módszer. A képek elektromágneses hullámok alkalmazásakor keletkeznek. Az akció hosszabb (kb. 20 perc), így a baba elaltatható.

Az ilyen vizsgálatok elvégzése után győződjön meg arról, hogy a baba megkapja a szükséges vitaminokat, és gyakran sétál a friss levegőn. Ez megszünteti az eljárások lehetséges következményeit.

Miért fordul elő craniosynostosis?

A legtöbb esetben a hibás gének és az örökletes patológiák (Cruzon, Pfeiffer és Apert szindróma) a hibás. A jövőbeli gyermek különböző méhen belüli betegségei is veszélyt jelentenek.

A craniosynostosis kezelése

Endoszkópia. Ezt a módszert csak akkor alkalmazzák, ha gyermeke 6 hónaposnál fiatalabb. Ez egy kíméletes módszer a legkisebb szövetkárosodással.

Művelet. A művelet során az összeolvadt varratok szétválnak, és a koponya megfelelő formája reprodukálódik. A koponyaműtét mellett fogorvosi konzultáció és kezelés szükséges. A műtét után a baba fején lévő heg szinte láthatatlan lesz, és teljesen el van rejtve a haj alatt.

A műtét után a kicsinek egy ideig minden nap speciális sisakot kell viselnie, és fizikoterápiás tanfolyamon kell átesnie.

És ami a legfontosabb. Ne essen pánikba! Gyermekeink nagyon érzékenyek és reagálnak az anya mentális állapotának bármilyen változására. Erőt és védelmet kell érezniük tőlünk, és nem látniuk a könnyeket és a szomorú szemeket. Időben történő kezeléssel kedvenc csodája teljes gyógyulásra és a legcsodálatosabb életre vár!

Következő