A malabszorpciós szindróma tünetei gyermekeknél, kezelése, okai

Előző

gyermekeknél
A malabszorpciós szindróma minden életkorú gyermekeknél gyakori. Előfordulásának oka az élelmiszer-emésztés megsértése, valamint a különböző hasznos anyagok (vitaminok, fehérjék, szénhidrátok) rossz felszívódása a vékonybélben. Ez a szindróma lehet elsődleges és másodlagos is. Az elsődleges örökletes betegségek következtében alakul ki, a másodlagos felszívódási zavar szindróma pedig megszerezhető.

A betegség fő tünetei

A malabszorpciós szindrómát gyermekeknél különböző jelek jellemzik. Ezek közül a legfontosabb a gyermek hasmenése. A betegség legelején ez a tünet lehet epizodikus, de később folyamatosan hasmenés figyelhető meg. A baba széklete folyékony és gyakori lesz, néha zsíros fényű lehet. A széklet megváltoztatja a színét, leggyakrabban világos sárga árnyalatú. A hasmenés naponta legfeljebb 3 alkalommal tart.

Egy másik jellegzetes tünet a testtömeg csökkenése. Ez a jelenség abból adódik, hogy a kisember szervezete nem kap annyi tápanyagot, amennyire szüksége van. Ez negatív hatással van az anyagcsere folyamatokra, lelassítja azokat. Ritkábban figyelhető meg, hogy egy ilyen betegségben szenvedő fiú éppen ellenkezőleg, plusz súlyt gyarapít.

Az orvosok a vérszegénységet a malabszorpciós szindróma másodlagos tünetének nevezik. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a vas elégtelen mennyiségben kerül be a gyermek testébe, vérszegénység lép fel.

A betegség egyéb tünetei a következők:

• hányás és gyengeség; • puffadás és fájdalom benne; • növekedési lemaradás; • a baba gyorsan elfárad; • vitaminhiány és ödéma megjelenése.

Ezenkívül néhány felszívódási zavarban szenvedő gyermeknél a test különböző területein kiütések jelentkezhetnek, emelkedik a hőmérséklet, görcsök és izomfájdalmak léphetnek fel. A D-vitamin hiánya a csontrendszerben és anövekedési retardáció.

Felszívódási szindróma kezelése gyermekeknél

Ahhoz, hogy biztosan megtudja, van-e gyermeke ebben a betegségben, teszteken kell átmennie. Ezek közül az első egy vérvizsgálat, a baba ürülékét is át kell adni. Bizonyos esetekben ajánlatos speciális Schilling-tesztet végezni, vagy a hasi szervek ultrahangját elvégezni. A D-xilóz tesztet a felszívódási zavar szindróma diagnosztizálására is használják gyermekeknél.

A kezelés megkezdése előtt nagyon fontos meghatározni ennek a betegségnek az okát. A kezelési módszerek kiválasztásakor a szakembernek figyelembe kell vennie: a baba életkorát, étvágyát, a máj állapotát, a hypotrophia mértékét. Azt kell mondani, hogy a gyermekek felszívódási zavara jól kezelhető, de nem szabad hagyni, hogy minden magától menjen.

A kezelés fő módszerei a megfelelő táplálkozás és az étrend betartása. Egy kis beteg belei normális működésének helyreállítása érdekében ki kell zárni néhány ételt az étrendből. A termékek száma és típusa mindenekelőtt a belekben való felszívódás eredetétől és intenzitásától függ. Ha a gyermek laktózérzékeny, az étlapján ne legyen tehéntej és egyéb, az alapján készült termék.

Abban az esetben, ha a szacharóz nem szívódik fel, az orvos azt javasolja, hogy tartózkodjon a cukor, édességek és keményítőtartalmú termékek (burgonya, búzadara és mások) használatától. Ha az étel rosszul emészthető enzimet tartalmaz, akkor azt teljesen ki kell zárni az étlapból. Amint a belek működése normalizálódik, orvos felügyelete mellett bevezetheti a csecsemő étrendjébe azokat a termékeket, amelyek tiltottak voltak.

Az étrend időtartamát és típusát csak orvos határozhatja meg. Néha szükség lehet egy kis beteg hosszú távú megfigyelésére a kórházban, és bizonyos esetekben enzimpótló terápiát végeznek. Igen vagyellenkező esetben a kezelés módját orvosnak kell felírnia, mert ő tudja kiválasztani a megfelelő táplálékot a felszívódási zavar szindrómához a baba számára.

A szindróma okai

kezelése
Attól függően, hogy a gyermeknek elsődleges vagy másodlagos felszívódási zavara van-e, meghatározzák az előfordulás forrását. Például az elsődleges típus többnyire örökletes. Az elsődleges malabszorpciós szindrómát olyan betegségek okozzák, mint a laktóz-elégtelenség, a cöliákia és a cisztás fibrózis. Mindezek a betegségek gyakran öröklődnek, és „jó talajt” képeznek a szindróma kialakulásához.

Ha egy kis embernek a hasnyálmirigy veleszületett hipopláziája van, akkor ez valószínűleg az elsődleges malabszorpciós szindróma kialakulását is kiváltja. Megnyilvánulásai már a baba életének első napjaitól észrevehetők, fokozatosan erősödnek.

A gyermekek másodlagos malabszorpciós szindrómájának okai teljesen eltérőek. Diszbakteriózissal, helminthiasissal, akut bélfertőzésekkel alakulhat ki. Ritkán, de ennek a szindrómának a másodlagos formái továbbra is előfordulnak - máj- vagy hasnyálmirigy-betegségekben.

Ha a szülők észreveszik, hogy gyermekük lemarad a növekedésben, vagy folyamatosan hasmenésben szenved, akkor ez lehet a felszívódási zavar első jele. Jobb még egyszer elmenni a gyerekorvoshoz, és megbizonyosodni arról, hogy a gyermek egészséges. Ha az orvos gyanítja ezt a betegséget, vizsgálatokat ír elő. A malabszorpciós szindróma kezelése gyermekeknél mindig könnyebb és gyorsabb a kezdeti szakaszban.

Következő

Olvassa el tovabba: