Milyen betegségek esetén alkalmazhatók a fluorokinolon antibiotikumok

Előző

betegségek
A bakteriális fertőzések kezelése nem lehetséges antimikrobiális szerek alkalmazása nélkül. A fluorokinolonok olyan antibiotikumok, amelyek széles spektrumú antimikrobiális hatással rendelkeznek. A névből egyértelműen kiderül, hogy ezeknek az anyagoknak az összetétele fluormolekulát tartalmaz. Ezek nem igazi antibiotikumok. Ezeknek a gyógyszereknek nincs természetes analógja. A fluorokinolonoknak 3 generációja létezik. Mindegyiknek megvannak a saját használati utasításai. Mikor írják fel a fluorokinolonokat, és mik az ellenjavallatok ezeknek a gyógyszereknek a használatához?

Tartalom

  • A gyógyszercsoport jellemzői
  • Csoport képviselői
  • Használati javallatok
  • Ellenjavallatok és nem kívánt hatások
  • Több információ

Vissza a tartalomjegyzékhez

A gyógyszercsoport jellemzői

Jelenleg a szintetikus kábítószereket egyre gyakrabban használják fertőző betegségek kezelésére. Ez a baktériumok természetes eredetű antibiotikumokkal szembeni magas rezisztenciájával magyarázható. A fluorokinolonok különösen fontosak az orvostudományban. Ezek a választott gyógyszerek az urogenitális szervek betegségeinek kezelésében. A fluorokinolonok előnye, hogy a legtöbb baktérium érzékeny rájuk. Ezek a gyógyszerek a következő tulajdonságokkal rendelkeznek:

  • széles körű akciókkal rendelkeznek;
  • baktericid hatásúak;
  • tökéletesen behatolnak az urogenitális rendszer szerveibe;
  • súlyos betegségek esetén használják;
  • csökkenti a szeptikus sokk kialakulásának kockázatát;
  • magas biológiai hozzáférhetőséggel rendelkeznek;
  • hosszú ideig eltávolítják a szervezetből, posztantibiotikus hatást okozva;
  • kombinálható más antibakteriális gyógyszerekkel (makrolidok, szintetikus penicillinek);
  • a betegek jól tolerálják;
  • hatékony az intracelluláris mikroorganizmusok ellen.

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek tökéletesen felszívódnak a nyálkahártyána gyomor és a belek bélése. Magas koncentrációban hozzák létre a hatóanyagot a szövetekben. A fluorokinolonok sajátossága, hogy képesek áthatolni a placenta gáton. Ezenkívül a gyógyhatású anyag bejuthat a szoptató nő anyatejébe. Mindezek miatt ebbe a csoportba tartozó drogokat nem használják gyermekhordozáskor és etetéskor.

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek gátolják a baktériumok számára létfontosságú enzimek, köztük a topoizomeráz képződését. Egy ilyen hatásmechanizmus egyedülálló. Ennek eredménye a DNS-szintézis gátlása, ami a baktériumsejtek pusztulásához vezet. Ezenkívül a fluorokinolonok befolyásolják a baktériumok RNS-ét.

Ez a mechanizmus másodlagos. A fluorokinolon gyógyszerek baktericid hatásúak.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Csoport képviselői

esetén
A fluorokinolonok csoportjába tartozó gyógyszerek osztályozása a gyógyszerek 4 generációját különbözteti meg. Az 1. generációt olyan gyógyszerek képviselik, amelyek csekély hatékonysággal rendelkeznek a gram-pozitív mikrobákkal szemben. Ebbe a csoportba tartoznak az oxolinsav és a nalidixsav. A 2. generáció sajátossága, hogy ezek a szerek hatékonyak a pneumococcusok, az atipikus mikroorganizmusok, valamint a penicillinekkel szemben rezisztens staphylococcusok ellen. Ide tartozik a "Ciprofloxacin", "Lomefloxacin", "Ofloxacin", "Norfloxacin". A Levofloxacin és a Sparfloxacin a 3. generációhoz tartoznak.

A 3. generációs fluorokinolonokat légzőszervinek nevezik, mert hatásosak a felső és alsó légúti betegségek kórokozói ellen. A fluorokinolonok osztályozása a gyógyszerek 4 generációját különbözteti meg. Ennek a csoportnak a képviselői aktívak az anaerob fertőzések kórokozói ellen. A moxifloxacin egy 4. generációs fluorokinolon. Ez a besorolás feltételes. Nincs általános rendszerezés. A fluorokinolonok osztályozása megosztja a gyógyszereketfluorozott és légúti.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Használati javallatok

E csoport készítményei a következő mikroorganizmusok ellen mutatnak kifejezett aktivitást:

  • Neisseria;
  • mikoplazma;
  • ureaplasma;
  • Klebsiella;
  • Escherichia coli;
  • enterobacter;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • hemofil bacillus;
  • Staphylococcus aureus;
  • legionella;
  • Shigella;
  • chlamydia;
  • szalmonella

Ami a gram-pozitív baktériumokat illeti, a fluorokinolonok staphylococcusok és pneumococcusok elleni hatékonysága a legnagyobb jelentőségű. A legtöbb fluorokinolon aktív a Mycobacterium tuberculosis ellen.

A fluorokinolon antibiotikumok nem alkalmazhatók gombás és vírusos fertőzések ellen.

Ezek a gyógyszerek hatástalanok a treponema ellen. A fluorokinolonokat a következő patológiákban használják:

  • chlamydia;
  • gonorrea;
  • a prosztata gyulladása;
  • a hólyag gyulladása;
  • pyelonephritis;
  • tífusz;
  • vérhas;
  • szalmonellózis;
  • kórházi tüdőgyulladás.

A gyógyszereket az ízületek és a bőr fertőző betegségeinek kezelésére használják. A fluorokinolonok mind orális adagolásra szánt tabletták, mind szem- és fülcseppek formájában állíthatók elő.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Ellenjavallatok és nem kívánt hatások

Nemcsak a gyógyszerek osztályozása fontos, hanem a fluorokinolonok kinevezésének ellenjavallatai is. Ezek közé tartozik az e gyógyszercsoport intoleranciája, az agyi erek érelmeszesedése, a gyermek hordozásának és szoptatásának időszaka, a gyermekek életkora, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya. Lehetséges mellékhatások a következők:

  • dyspeptikus jelenségek;
  • fájdalom szindróma az epigasztrikus régióban;
  • gyomorégés;
  • a hallószerv károsodása;
  • álmosság vagy álmatlanság;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • károsodott érzékenység;
  • látás károsodás;
  • görcsök;
  • remegő;
  • exanthema;
  • károsodott májfunkció;
  • vesegyulladás;
  • szalagok, inak és ízületek károsodása;
  • a végtagok edényeinek trombózisa;
  • fokozott szívverés;
  • a vastagbél gyulladása;
  • candidiasis

A "Lomefloxacin" és a "Sparfloxacin" olyan mellékhatásokkal jellemezhető, mint a fokozott fényérzékenység (UV) és az angioödéma. A fluorokinolonok bevétele után a belső szervek károsodása meglehetősen ritka.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Több információ

A fluorokinolonok magzatra gyakorolt ​​hatásáról a mai napig nincs pontos információ. Vannak egyedi esetek a hydrocephalus kialakulására, a fej fejének kidudorodására gyermekeknél. A fluorokinolon gyógyszerek nem ajánlottak gyermekeknek aktív csontnövekedés idején. Gyermekeknél és serdülőknél a gyógyszerek alkalmazása megengedett, ha a várható előny meghaladja a lehetséges károkat. Ami az időseket illeti, a fluorokinolonok alkalmazása növeli az ínszakadás valószínűségét. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszereket nem ajánlott görcsrohamban szenvedő betegeknek felírni.

Az 1. generációs gyógyszerek káros hatással vannak a vesére és a májra, ezért vese- és májbetegségben szenvedőknek nem szabad felírni. A fluorokinolonok más gyógyszerekkel való kölcsönhatása nagy jelentőséggel bír a kezelés megszervezésében. Megállapítást nyert, hogy a fluorokinolonok és antacidok egyidejű alkalmazása csökkenti az első biohasznosulását. A kinolonok toxikus hatása fokozódik, ha metil-xantinokkal kombinálják őket.

A szükséges terápiás hatás eléréséhez meg kell figyelni néhányata kábítószer szedésének szabályai. Először a tablettákat vízzel kell lenyelni. Másodszor, be kell tartania az orvos által előírt gyógyszeres kezelési rendet. Harmadszor, lehetetlen a gyógyszert a bizmut- és vaskészítményekkel párhuzamosan alkalmazni. Az is fontos, hogy ne legyen kitéve közvetlen ultraibolya sugárzásnak.

Így a modern gyógyászatban igen gyakran alkalmazzák a fluorokinolonokat, amelyek kiváló alternatívát jelentenek a penicillinek, makrolidok és cefalosporinok helyett.

Következő

Olvassa el tovabba: