A biokémiai szűrés és a terhesség mind az eljárás jellemzője

Előző

biokémiai
Terhesség alatt egyesek biokémiai szűrővizsgálatot írnak elő, amihez ma már meglehetősen kétértelmű a hozzáállás. Valaki azt állítja, hogy csak a kockázati csoportba tartozóknak kell alávetni ezt az eljárást, de valójában az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2000-es rendelete van, amely szerint minden terhes nőnek el kell végeznie ezt az elemzést. Tehát mi ez az eljárás?

Mi az a biokémiai szűrés?

A biokémiai szűrés egy terhes nő vénájából vett vér részletes elemzése. Ugyanakkor ultrahangot írnak elő az ultrahangvizsgálat adatainak és az elemzés eredményeinek összehasonlítására. A szűrés fő célja a következő magzati fejlődési patológiák kimutatása:

  • Edwards-szindróma;
  • Down-szindróma;
  • a neurális cső hibái (az agy és a gerincvelő patológiájához vezetnek).

A biokémiai szűrés nem teszi lehetővé az orvos számára a pontos diagnózis felállítását, de jelezheti a várandós nő vérének összetételének eltéréseit, amelyek a baba méhen belüli ezen betegségeire utalhatnak. Ezért a vérvizsgálat után további vizsgálatokat végeznek, ha a szűrés eltéréseket mutatott a normától.

További információk a témában: hogyan történik a szűrés terhesség alatt.

A biokémiai szűrés indikációi

Miért nem írják elő minden kismamának a biokémiai szűrést? Ki van veszélyben? Az elemzés indikációi a következő esetek lehetnek:

  • ha a terhes nő 35 évesnél idősebb (olvassa el: mennyire veszélyes a szülés 30 év után);
  • a kromoszóma rendellenességek öröklődése;
  • ha a férj és a feleség rokonok;
  • erős gyógyszerek kényszerű bevétele a terhesség első heteiben;
  • számos vetélés;
  • ha az egyik házastárs besugárzást kapott;
  • ha az ultrahang ismételten eltéréseket mutatott a normától a magzat fejlődésében;
  • megszakítás veszélyeterhesség

Bármely terhes nő kifejezheti azon vágyát, hogy részt vegyen egy biokémiai szűrésben, ha elmagyarázza az orvosnak a döntés okait. Az elemzés két szakaszban történik.

"Kettős teszt" (az első trimeszter biokémiai szűrése)

A biokémiai szűrés első szakaszát a terhesség 11. és 13. hete között végzik, és "kettős tesztnek" nevezik. Az elemzés segítségével az orvosok két olyan mutatót határoznak meg, amelyek fontosak a magzat teljes fejlődéséhez:

  • A HCG egy olyan anyag, amely a terhesség kezdeti szakaszában a méhlepény kialakulása során kerül az anya vérébe;
  • A PAPP-a az anya szervezete által termelt fehérje.

    • A kapott mutatók ultrahangos adatokkal való összehasonlítása után az orvos a következő döntéseket hozhatja:

    • ha a mutatók normálisak, a magzat kromoszóma-rendellenességeinek kérdése lezárult;
    • ha a normától való eltérések jelentéktelenek, "hármas tesztet" írnak elő;
    • ha az eltérések komoly aggodalmakat okoznak, chorion biopsziát írnak elő - további vizsgálat.

    A kromoszóma-rendellenességek kimutatásának hatékonysága a „kettős teszt” eredményeként közel 60%.

    "Hármas teszt" (a II trimeszter biokémiai szűrése)

    Ha az 1. trimeszterben végzett "kettős teszt" eredménye kétségesnek tűnt az orvosok számára, a 15. és a 20. hét között ismételt biokémiai szűrést végeznek. A 16-18 hét az optimális végrehajtási időszak. Ezt "hármas tesztnek" nevezik, mivel három mutató meghatározásában segít:

  • Az AFP a magzati máj által termelt fehérje;
  • hCG (lásd fent);
  • Az NE a placenta által termelt anyag.

    • Ha a mutatók kritikusak, a terhes nőnek további vizsgálatot írnak elő - cordocentesis. Már lehetővé teszi annak kiderítését, hogy mi befolyásolta a mutatók normától való eltérését: a gyermek kromoszómabetegsége, többszörösterhesség, cukorbetegség vagy anyai túlsúly.

    Ha biokémiai szűrést kap, akkor nem kell félnie és pánikba esnie. Ez csak az egyik követelmény annak biztosítására, hogy a gyermek fejlődése patológiák nélkül haladjon – semmi több.

    Következő

    Olvassa el tovabba: