Egy genetikussal egy időpontban

Előző

genetikussal
A modern orvostudomány egy lépést tett előre. Az ultrahang, a vér és a magzatvíz elemzés lehetővé teszi a gyermek egészségének és fejlődésének figyelemmel kísérését a terhesség alatt. Csak annyit kell tennie, hogy időben konzultáljon a szakemberekkel. Ráadásul nem mindig elég rendszeresen ellátogatni egy női konzultációra, esetenként genetikushoz kell időpontra menni.

Mikor érdemes időpontot kérni genetikushoz?

A konzultáció első oka az, ha egy családtag öröklött betegségben (asztma, cukorbetegség) vagy fiziológiai hiányosságban (például összenőtt lábujjak) szenved.

Ha korábban több vetélése volt, a genetikus minden bizonnyal számos vizsgálatot fog elrendelni.

A fejlődési rendellenességek (Down-kór) jelenléte az első gyermeknél is jó ok arra, hogy szakemberhez forduljunk.

A 30 vagy 35 év utáni szülés nem biztos, hogy annyira veszélyes, de egy kiegészítő vizsgálat nem árt.

Nem kell pánikba esni a genetikussal való találkozón. Még ha vannak is jogsértések, jobb, ha a lehető legkorábban tudni róla. Mivel egyesek kiigazítása már a gyermek születése előtt is lehetséges.

A csecsemő fejlődésében fellépő bármilyen rendellenesség hatással van az anya szervezetére. Ezért az orvosok olyan alaposan tanulmányozzák a különféle mutatókat. És mindenekelőtt beutalót írnak elő vérvizsgálatra.

Lehetővé teszi az embrió szövetei által termelt fehérjék szintjének ellenőrzését. A 10. és 13. hét között a plazmafehérje és a gonadotropin szintjét, a 16. és a 20. hét között pedig az alfa-fetoprotein szintjét figyelik.

A 20. és 24. hét közötti időszakban a genetikus ösztriol, chorion gonadotropin és alfa-fetoprotein hármas tesztet írhat elő. Ideális esetben még aznap érdemes ultrahangot csinálni, akkor gyakorlatilag nulla a hiba valószínűsége.

különlegesfigyelmet kell fordítani az alfa-fetoprotein szintjére. A túl alacsony szint méhen kívüli terhességre, méhlepény-problémára vagy polihidramnionra utalhat. A magas szint többes terhességet, hipohidrációt és károsodott veseműködést jelez a gyermeknél.

Általában az orvosok nem korlátozódnak a vérvételre, ezért ne lepődj meg, ha a genetikus rendelésekor vizsgálatokat írnak elő a magzatvíz és a méhlepénybolyhok vizsgálatára.

És persze ultrahang. Ne hagyja figyelmen kívül az orvosok ajánlásait, és végezze el minden trimeszterben.

E kutatási módszerek együttes alkalmazásával lehetőség nyílik bizonyos problémák korai szakaszában történő azonosítására és azok kijavítására irányuló intézkedések megtételére. És ne feledje, hogy a problémák jelenlétét jelző, úgynevezett markerek jelenléte teljesen egészséges gyermekeknél is megtalálható. Ezért átfogó vizsgálat elvégzése nélkül ne rohanjon le következtetéseket levonni, jobb, ha átgondolja, hogyan hozza létre a megfelelő napi rutint egy újszülött számára.

Következő

Olvassa el tovabba: