A doxiciklin antibiotikum leírása

Előző

A doxiciklin antibiotikum a tetraciklinek jól ismert csoportjába tartozó antibakteriális gyógyszerek klasszikus képviselője. Jellegzetes spektruma és hatásmechanizmusa van, de számos jellegzetes tulajdonsága is van.

tetraciklinek

Tartalom

  • A tetraciklinek jellemzői
  • A cselekvés mechanizmusa
  • Mit jelez az utasítás?

Vissza a tartalomjegyzékhez

A tetraciklinek jellemzői

A tetraciklinek az egyik legkorábbi antibiotikum-csoport. A második világháború végén fedezték fel, de klinikai hatékonyságát csak néhány évvel később erősítették meg hivatalosan. Számos kémiai tanulmányban megállapították, hogy az ebbe a csoportba tartozó anyagok képesek kölcsönhatásba lépni savakkal és lúgokkal, valamint fémekkel, amelyek a reakció eredményeként jellegzetes sárgás árnyalatú oldhatatlan sókat képeznek. Lúgos reakciójú környezetben a tetraciklinek aktivitása jelentősen csökken, a savas környezet kevésbé hat rájuk.

A kísérletek eredményeként a tetraciklin két fő származékát - oxitetraciklint és klotetraciklint - kaptunk. Az első lett az alapja egy ilyen gyógyszer, például a doxiciklin létrehozásának. Kevésbé ellenáll a savas környezetnek, mint a tetraciklinnek, kevésbé ellenáll a lúgos környezetnek, mint a klórtetraciklinnek. Ugyanakkor ezeknek az anyagoknak ugyanaz az antimikrobiális hatásspektruma.

A tetraciklinek különösen aktívak a baktériumok ellen (mind a Gram-negatív, mind a Gram-pozitív), de a baktériumflóra saválló tagjaival szembeni aktivitásuk sok kívánnivalót hagy maga után. A tetraciklinek és a penészgombák elleni aktivitás elégtelen szintje; a protozoonok befolyásolásához nagyon magas koncentrációjú vegyületeket kell létrehozni. Általánosságban azonban ezeknek a gyógyszereknek a hatása meglehetősen széles, és olyan típusú mikrobiotára terjed ki, mint:

  • arany és fehér staphylococcus;
  • A csoport béta-hemolitikus streptococcus;
  • pneumoniae bacillus;
  • verseny;
  • meningococcus;
  • diftéria bacillus;
  • sárga sarcinia;
  • széna bot;
  • lépfene bacilus;
  • tetanusz bacillus;
  • clostridia botulinum és mások;
  • Escherichia coli;
  • Salmonella (tífusz, paratífusz, egértífusz, szalmonellózis, paratífusz és mások okozói);
  • Shigella Flexner és Zonne;
  • kolera vibrio;
  • proteus;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • aerobaktériumok;
  • hemofil fertőzés kórokozói;
  • Friedlander-bot;
  • pestis bacilus;
  • Brucella;
  • candida albicans;
  • dizentériás amőba.

Az érzékenységet bakteriológiai tenyészet határozza meg.

Vissza a tartalomjegyzékhez

A cselekvés mechanizmusa

tetraciklinek

Kis dózisokban a tetraciklinek bakteriosztatikus hatást fejtenek ki, gátolják a mikroorganizmusok növekedését és szaporodását, nagy dózisban halálukat okozzák. A fő hatásmechanizmus a fehérjevegyületek szintézisének gátlása egy patogén mikroorganizmus sejtjeiben.

A klinikai hatás eléréséhez létre kell hozni az antibakteriális szer szükséges koncentrációját a vérben és az érintett szövetekben. A baktericid hatás csak a gyógyszer koncentrációjának több tucatszoros növelése után érhető el, összehasonlítva a bakteriosztatikus hatás eléréséhez szükséges koncentrációval.

A doxiciklin aktívabb, mint ennek a csoportnak a többi képviselője, amely amőbákra és más protozoákra hat, még viszonylag alacsony koncentrációban is jól elnyomja a mikobaktériumok és a rickettsia növekedését. Az éretlen, fiatal, aktívan szaporodó kórokozók a legérzékenyebbek az ebbe a csoportba tartozó antibakteriális gyógyszerek hatására. Átálláskormikroorganizmusok nyugalmi szakaszában, az antibiotikum hatékonysága jelentősen csökken, és nem teszi lehetővé észrevehető klinikai eredmények elérését.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Mit jelez az utasítás?

A doxiciklin farmakológiai gyógyszerével kapcsolatban az utasítások a következőket mondják:

  • Ezt a gyógyszert a rá érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésére használják. Ebbe a csoportba tartoznak a húgyúti, női és férfi nemi szervek meglehetősen elterjedt fertőző betegségei, a bőr és a test lágyszöveteinek gyulladásos folyamatai, a szemek, a légzőszervek és az emésztőrendszer fertőzései. A gyógyszert olyan ritka betegségek leküzdésére használják, mint a sziklás hegyek foltos láza, granulocita ehrlichiosis és specifikus fertőzések: tularemia, malária, tífusz, leptospirózis, brucellózis, aktinomikózis, vérhas, trachoma, yersiniosis és mások.
  • A gyógyszert megelőző célokra is használják: vastagbélműtét utáni gennyes szövődmények megelőzésére, orvosi abortusz után, hashártyagyulladás és egyéb gennyes sebészeti betegségek.
  • A doxiciklin a malária megelőzésére alkalmazható epidemiológiailag veszélyes területeken való tartózkodás után.
  • A gyógyszer alkalmazása nem megengedett súlyos veseelégtelenségben, leukopéniában, porfíriában, a gyógyszer egyik összetevőjével szembeni túlérzékenységben, a myasthenia gravisban (a gyógyszer injekciós formáinál) szenvedő betegeknél.
  • A doxiciklin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt tilos. Gyermekkorban (nyolc éves korig) ennek a terméknek a használata nem javasolt, mivel komponensei a kalciummal oldhatatlan kémiai vegyületeket képeznek, és lerakódnak a csontszövetben és keményen.fogszövetek.
  • A gyógyszer szedését központi idegrendszeri mellékhatások kísérhetik (szédülés, bizonytalan járás, érzékszervi működési zavarok, hányás és étvágytalanság). Megzavarhatja a vérképzés folyamatát és az emésztőrendszer szerveinek diszfunkcióját, valamint a nyálkahártya gyulladását. A gyomor-bél traktus mellékhatásainak súlyosságának csökkentése érdekében evés után kell bevenni a tablettákat, sok folyadékot inni.
  • Hosszú távú használat esetén máj- és veseműködési zavarok léphetnek fel.
  • A doxiciklin-kezelés után lehetséges a gombás flóra aktiválása és olyan betegségek kialakulása, mint a dysbacteriosis, candidiasis, gombás szájgyulladás, glossitis és proctitis. E betegségek megelőzésére a gyógyszert gombaellenes szerek (például nystatin) hátterében veszik be. A kúra végén eubiotikum szedése javasolt.
  • Lehetséges allergiás reakciók kialakulása a gyógyszer egyik összetevőjére.

    • Kerülje a közvetlen napfényt a kezelés alatt és a kezelés befejezése után öt napig. A COC-k szedése során további fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazni. A kezelést orvos és laboratóriumi vérmutatók felügyelete alatt végzik.

    Következő

    Olvassa el tovabba: